De Nederlandse gezondheidszorg is gereguleerd met wetten en regels waar de verschillende stakeholders mee te maken hebben, en die ertoe bijdragen dat de kwaliteit en de toegankelijkheid van de gezondheidszorg gewaarborgd blijven.
Ook als producent van geneesmiddelen of medical devices heb je met wetgeving te maken. Hoe worden geneesmiddelen gefinancierd? Wat is de rol van de zorgverzekeraar? Welke regels moet je volgen als er bijwerkingen gemeld worden?
Deze module heeft als doel je inzicht te geven in de organisatie van de gezondheidszorg.
Inhoud
Hoofdstuk 1: Historisch overzicht van de Nederlandse Gezondheidszorg
Hoofdstuk 2: De Nederlandse zorgverzekering
Hoofdstuk 3: Organisatie van de gezondheidszorg
Hoofdstuk 4: De zorgverleners
Hoofdstuk 5: Het geneesmiddelenbeleid
Hoofdstuk 6: Vergoeding farmaceutische zorg
Hoofdstuk 7: Pharmacovigilantie in de dagelijkse praktijk
Het is mogelijk deze module af te sluiten met een examen. Het examen wordt afgenomen onder toezicht bij Smelt Academy, Olympia 2G te Hilversum
De organisatie van de Nederlandse gezondheidszorg in een historisch perspectief kunnen plaatsen (begrip)
• Begrijpen wat in de zorgverzekeringswet is vastgelegd (begrip)
• Weten hoe de langdurige zorg gefinancierd wordt (begrip)
• De belangrijkste instanties en hun taken binnen de gezondheidszorg kennen (kennis)
• De taken van zorgverleners kennen en weten met welke wetgeving zij te maken hebben (begrip)
• Begrijpen welke wetgeving komt kijken bij het op de markt brengen van geneesmiddelen (begrip)
• Begrijpen hoe geneesmiddelen gefinancierd worden (begrip)
• Weten wat pharmacovigilantie is en welke teken en verantwoordelijkheden daarbij horen (toepassen)
Na het volgen van deze training heeft inzicht in de organisatie van de Nederlandse gezondheidszorg. u weet hoe deze organisatie tot stand is gekomen en heeft inzicht in ons verzekeringssysteem en de financiële geldstromen. Ook weet u welke wet-en regelgeving van toepassing is en welke invloed zij hebben op uw dagelijkse werk als rayonmanager.
Facts
| Doelgroep: | Deze e-learning is bedoeld voor medewerkers van de farmaceutische industrie en medical devices industrie voor wie gedegen basiskennis over wet en regelgeving nodig is voor het uitoefenen van hun functie, bijvoorbeeld: - Account managers - Medical affairs medewerkers - Product managers - Brand managers - Sales manager |
| Duur: | gemiddeld 6-8 uur |
| Vorm: | Online, wordt ondersteund door Windows, iOS en Android |
| Tijd: | n.v.t. |
| Locatie: | n.v.t. |
| Lunch / diner: | n.v.t. |
| Competenties: | Samenwerking & Partnerschap, Strategie & Planning, Maatschappelijk bewust handelen |
| Kosten: | Wij bieden ook licentie abonnementen per firma. Informeer naar de mogelijkheden via training@smelt.nl of 035-5430021. |
Deze training is online maar kan desgewenst ook klassikaal georganiseerd worden. Smelt Academy beschikt over een netwerk van ervaren trainers in dit specifieke vakgebied. Informeer naar de mogelijkheden via training@smelt.nl of 035-5430021.
- Nog geen data bekend